Test de depistage de la trisomie 21 foetale

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Passez le test fœtal de dépistage de trisomie. Les équipes du laboratoire CERBA ont mis au point un nouveau test inédit en Europe. Il s'effectue de manière non-invasive et ne présente donc aucun risque pour le fœtus.
Le test de dépistage de la trisomie se fait grâce à des analyses sanguines.
Le dépistage s'effectue de la manière suivante : Des prélèvements sanguins sont effectués sur la mère. Les analyses sont faites sur les prélèvements afin d'analyser la composition sanguine de la mère qui comporte à hauteur de 10 % l'ADN du fœtus.
La proportion de présence des chromosomes présents dans le sang vont ainsi permettre de diagnostiquer la trisomie. Effectivement, si les chromosomes responsables de la formation de la trisomie sont présents en trop grand nombre dans la portion d'ADN analysée via les prélèvements sanguins, le diagnostic sera positif. Le génome du fœtus n'est donc pas analysé. C'est la proportion de risque de trisomie qui l'est. Le matériel chromosomique concerné : chromosomes 13, 18, 21.
Ce test permet le dépistage de la trisomie, 13, trisomie 18 ou trisomie 21, ainsi que d'autres aneuploïdies chez le fœtus, pendant la grossesse.
L'avantage de ce test est sa procédure non-invasive qui permet de protéger le fœtus tout au long de la grossesse.
Le laboratoire effectue des recherches biologiques dans le secteur prénatal depuis un grand nombre d'années. Ce test est disponible dans toute la France, ainsi qu'à échelle européenne et internationale. Cette innovation présente un nouvel avenir pour les grossesses à risques.

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